SAIBA UM POUCO MAIS SOBRE PARALISIA CEREBRAL

A paralisia cerebral é o nome que se dá a um grupo de problemas motores (relacionados aos movimentos do corpo) que começam bem cedo na vida e são o resultado de lesões do sistema nervoso central ou problemas no desenvolvimento do cérebro antes do nascimento. Algumas crianças com paralisia cerebral também têm desordens de aprendizagem, de visão, de audição e da fala. Embora a lesão específica do cérebro ou os problemas que causam paralisia cerebral não piorem, os problemas motores podem evoluir com o passar do tempo.
Na maioria dos casos de paralisia cerebral, a causa exata é desconhecida. Algumas possibilidades incluem anormalidades no desenvolvimento do cérebro, lesão cerebral do feto causada por baixos níveis de oxigênio ou baixa circulação do sangue, infecção, e trauma. Outras possíveis causas incluem: icterícia grave do recém-nascido, infecções na mãe durante a gravidez, problemas genéticos ou outras doenças que fazem o cérebro desenvolver anormalmente durante a gravidez. A paralisia cerebral também pode acontecer depois do nascimento, como quando há uma infecção do cérebro (encefalite) ou um trauma de crânio.
A paralisia cerebral é a desordem motora mais comum da infância. Acontece em aproximadamente de 1 - 2 para cada 1,000 nascidos vivo, com o risco mais alto entre os bebês prematuros, crianças de baixo-peso-ao-nascimento (menos de 1,5 Kg), e em gravidez complicadas por infecções ou condições que causam problemas com o fluxo de sangue para o útero ou para a placenta.
Os sintomas precoces de paralisia cerebral incluem:
Dificuldade para alimentar — Existe um atraso para o bebê ter coordenação para sugar o peito e para engolir,
Demora no aparecimento dos marcos normais de desenvolvimento motor — Não fazer coisas que seriam esperadas para uma certa idade. Por exemplo, não ter um bom controle da cabeça antes de 3 meses, não rolar o corpo antes de 4 a 5 meses, não sentar sem apoio antes dos 6 meses e não caminhar antes dos 12 a 14 meses.
Baixo tônus muscular (flacidez) ou ter músculos duros (rigidez) — O baixo tônus muscular pode ser notado pela dificuldade em sustentar a cabeça ou manter o tronco firme. A rigidez muscular pode ser reconhecida pela espasticidade (músculos “travados”) das pernas na infância.
Para chegar ao diagnóstico, o médico de seu filho irá colher uma história detalhada, incluindo detalhes do desenvolvimento, da gravidez e do parto, o uso de medicamentos tomados pela mãe, infecções e movimentos fetais. Uma história familiar detalhada, incluindo antecedentes de aborto da mãe e a incidência do problema em outros parentes, também pode ajudar.
O médico de seu filho o examinará e poderá solicitar exames de vista e de audição. Podem ser feitos exames complementares de imagem do cérebro, como o Ultra-Som, a Tomografia Computadorizada (a TC) ou a Imagem de Ressonância Magnética (IRM); um teste de atividade cerebral como o Eletroencefalograma (o EEG); ou exames de sangue e de urina.
Para fazer o diagnóstico específico e escolher um plano de tratamento apropriado, o médico pode consultar outros especialistas, como um neurologista; um cirurgião ortopédico; ou um otorrinolaringologista (médico de ouvido, nariz e garganta).

Para ajudar a prevenir a paralisia cerebral, os médicos encorajam as mulheres grávidas a fazerem acompanhamento pré-natal regular, que começa o mais cedo possível e se estende por toda a gravidez. Porém, como a causa da maioria dos casos de paralisia cerebral não é conhecida, é difícil prevenir. Apesar das significativas melhorias no cuidado obstétrico e neonatal nos anos recentes, a incidência de paralisia cerebral não diminuiu. Serão necessárias mais pesquisas das causas de paralisia cerebral para prevenir estas desordens.
O Tratamento: A maioria das crianças com paralisia cerebral se beneficia da fisioterapia e da terapia ocupacional precoces. Algumas crianças precisam de muletas e apoios para as ajudar a ficar de pé e andar. Algumas podem ter que se submeter a procedimentos cirúrgicos, como liberações de tendão ou cirurgias ortopédicas (especialmente nos quadris). Alguns também precisam de tratamento para reduzir a espasticidade que pode incluir medicamentos tomados via oral, injeções intramusculares ou cirurgia.
Algumas pessoas com paralisia cerebral grave não podem comer e respirar sem broncoaspirar (inspirar coisas que normalmente não deveriam entrar nos pulmões como os alimentos). Estas pessoas podem precisar ser alimentadas através de uma sonda (tubo) inserida pelo nariz (sonda) ou através da pele (gastrostomia) até o estômago; ou podem precisar respirar por uma abertura cirúrgica pequena no pescoço (traqueostomia).
O acompanhamento adequado da paralisia cerebral exige uma equipe de especialistas que ajude a maximizar e coordenar os movimentos, minimizar o desconforto e dor, e prevenir as complicações a longo prazo. Esta equipe poderá incluir, além do neurologista, um ortopedista; um (a) fisioterapeuta, um (a) fonoaudiólogo (a), um (a) psicólogo e um (a) terapeuta ocupacional. Além disso, assistentes sociais podem prover apoio às famílias e podem ajudar a identificar alguma privação de recursos da comunidade. Contate um profissional se seu filho demonstrar um tônus muscular anormal, fraqueza muscular, movimentos anormais do corpo ou se não estiver desenvolvendo suas habilidades motoras normais próprias da idade.
A paralisia cerebral geralmente é uma condição de longa duração (crônica), mas em geral não piora. Algumas crianças são severamente afetadas e têm dificuldades para o resto da vida. Outros podem ter sintomas leves de paralisia cerebral durante a infância, mas depois desenvolvem tônus muscular normal e habilidades motoras. Embora estas crianças possam continuar tendo reflexos tendinosos profundos anormais, elas podem não experimentar problemas significativos no movimento em suas vidas diárias. Por isso é importante sempre procurar profissionais bem qualificados para o tratamento.

Todas as semanas estaremos aprendendo um pouco mais sobre inclusão, saúde e acessibilidade aqui no Jornal Nova Gazeta e na internet. Se você quiser participar também entre em contato com a Coluna Diversidade:
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MOVIMENTO PELA INCLUSÃO

É incrível todos os "movimentos" que acontecem no dia-a-dia em favor da diversidade e da inclusão social. Nossa cidade aos poucos está dando este valor maior para a inclusão. Venho recebendo muitos elogios pelos textos que são publicados aqui na Coluna Diversidade. Existem leitores que gostam de ler sobre saúde, outros sobre inclusão social, outros sobre acessibilidade... É importante saber que todos estes temas que são abordados aqui se complementam. Quando falo, por exemplo, de lixo espalhado na rua, ao mesmo tempo que abordo questões relacionadas à nossa saúde, estou falando de acessibilidade e claro, de uma cidade melhor. É vergonhoso ter que sair dos passeios para desviar do lixo! Já não chega buracos e falta de calçadas... Mas as coisas estão mudando... Será que é porque é ano político? Espero que não! Espero que seja um real movimento pela saúde de nossa população, pela inclusão social e pelos direitos de todos de ir e vir.
Hoje trago mais um texto da Professora Mariângela que já virou nossa parceira da Coluna Diversidade. Ela está sempre por dentro dos movimentos sociais que acontecem em nossa cidade, e junto com seus textos, procurando conscientizar e mostrar o exemplo de pessoas que fazem o bem acontecer.
QUANTA DIVERSIDADE!
*Profa. Mariângela de Lourdes Coutinho Souza Silva

No sábado, 05 de julho, assisti, no Teatro Municipal Placidina de Queiróz um espetáculo de diversidades! Uma magia colorida, flutuante que impressionou os olhos de todos que ali estavam presentes!

Nossas bailarinas, bailarinos, apresentaram como ninguém números diversos de danças, com feminilidade, flutuosidades, elegância, alegrias, cores, levezas...

Mas o que mais me impressionou foi a diversidade no palco... Foi uma apresentação de primeira, onde estilos diferentes, idades diversas, cores, raças, se mesclaram, fazendo do espetáculo algo tão dinâmico e alegre que levou a cada um a presença de uma felicidade leve, descontraída ... Quanta beleza foi exposta naquele palco! Para finalizar, a apresentação da grandiosa bailarina Kênia Najmah.

Não contentes pela linda apresentação, beneficiaram Roda Moinho, Apae e Larmena, fazendo abrilhantar ainda mais a apresentação de coreografias fantásticas.

Parabéns a "Impacto Dance" ao Clube D. Pedro II que levaram cultura, arte, beleza, associados à ajuda de crianças carentes de nossa cidade. A vocês, um modo simples, porém carinhoso de homenagear a todos. Um Acróstico especial, para que toque no coração de cada um, assim como tocaram no coração da platéia:

Existem momentos que são especiais ...

Selecionar instantes agradáveis para se viver é algo de um retorno total para sua qualidade de vida!

Para dançar, não é necessário somente movimentos, mas alegria, leveza, amor na arte!

E vocês souberam demonstrar a magia da dança, o fascínio dos movimentos, da alegria dos ritmos diversos.

Tonificando esperanças, abrindo sorrisos, fazendo da arte do dançar um momento leve, acariciador de coração.

As variedades de estilos, cores, idades corpos, promoveram a certeza de que arte não tem idade!Cabe exatamente no coração de quem sabe apreciar o que é bom...

Uno laço digno da sociedade: as diversidades complementando o real da vida: a cumplicidade do ser!

Lapidando nos instantes da apresentação a alma humana,

Oceano de insatisfações culturais... Mas há como navegar no mar de coreografias do bem,

Irradiando seus olhos, seu coração no ritmo da alegria!

Movimentando mais que seu corpo, mas seu coração.

Pela presença de palco, contentamento, belíssima apresentação

A "Impacto Dance" fez acontecer um grande momento de diversidade!

Congruentes dançarinos(as), num remelexo sensual sem o apelo da sexualidade abusiva,

Trouxeram sorrisos, crianças, jovens, adultos num despertar de movimentos harmoniosos e bem ensaiados.

Odisséia de ritmos, corpos, espiritualidade! Um momento que se perpetuará,

Devido à qualidade, alegria de movimentos singelos e sincronizados.

A Impacto Dance e a talentosa Kênia Najmah, os parabéns!

Nada é mais belo que amar o que se faz! E isso vocês demonstraram no palco!

Crianças, vocês foram o entusiasmo de amanhã com sua graciosidade e compromisso,

É sinal de que a arte é sempre a melhor alternativa para se transbordar-se num viver feliz!

Parabéns, continuem assim, abrilhantando nossa Conselheiro Lafaiete!

Profa. Mariângela de Lourdes Coutinho Souza Silva

CRÉDITO ESPECIAL PARA NECESSIDADES ESPECIAIS

Por: Afonso Júnior
*Terapeuta Ocupacional

Todos nós já sabemos que hoje fica parado em casa quem quer. Existem milhões de profissionais que desenvolvem todos os mais variados tipos de equipamentos e adaptações que ajudam as pessoas com necessidades especiais em tudo em suas vidas.
Hoje em dia é possível adquirir no mercado desde uma simples escova de dente adaptada até as mais “mirabolantes” cadeiras-de-rodas, daquelas que têm motor, sobe degraus de escadas, andam quase que sozinhas.
O grande problema de tudo isso é o acesso a esses produtos. No dia-a-dia da clínica me deparo com pacientes que precisam, por exemplo, usar órteses de um material chamado termoplástico. É um material importado e muito caro para a realidade de vários pacientes que além da órtese ainda precisam pagar as sessões de reabilitação e os medicamentos, quando utilizam.
Geralmente são produtos caros porque são desenvolvidos por profissionais da área da saúde (especialmente Terapeutas Ocupacionais) e que precisam ser feitos especialmente para cada paciente. Isso quer dizer que uma cadeira-de-rodas que tenha um encosto de cabeça pode não ser indicada para qualquer tipo de pessoa que necessite de uma cadeira. Cada um tem suas próprias limitações e suas próprias dificuldades, por isso cada um precisa de determinada adaptação.
E é muito triste saber que existe o produto no mercado, saber que existe a pessoa que precisa, o profissional que faz e desenvolve, mas o dinheiro (como sempre) falta.
Então, como fazer para que todas as pessoas que realmente precisam sejam capazes de adquirir esses equipamentos que facilitam a vida do deficiente, do cuidador e da família?
A Caixa Econômica Federal lançou a pouco tempo uma linha de crédito especial para as pessoas que possuem necessidades especiais.
É um programa chamado “Viver Sem Limites” que está ajudando e dando oportunidade para as pessoas com necessidades especiais comprarem os equipamentos que necessitam para sua melhor independência no dia-a-dia.
O crédito especial da Caixa Econômica serve para comprar por exemplo:
- cadeira de rodas;
- cadeira para banho;
- aparelho auditivo;
- telefone especial;
- impressora em braile;
- softwares especiais;
- elevador residencial;
- camas motorizadas;
- inaladores;
- calculadora especial;
- relógios em braile;
- relógios falados;
- teclado especial;
- adaptação de veículos;
- e vários outros equipamentos.
É necessário ser aprovado na avaliação de risco de crédito da Caixa Econômica para ter acesso ao financiamento de qualquer equipamento.
Segundo o site da Caixa, (http://www.caixa.gov.br/), para adquirir o financiamento é necessário seguir três passos:
1 – Informar sobre o financiamento (procurar a agência para tirar as dúvidas antes de contratar o serviço)
2 – Escolher o equipamento, bem ou serviço (procurar o estabelecimento comercial de sua preferência e escolher o equipamento, bem ou serviço que deseja adquirir. Para ter acesso ao financiamento não é necessário comprovar a necessidades especial, pois o equipamento, bem ou serviço, pode ser destinado a terceiros).
3 – Levar o Cupom Fiscal até a Caixa (A concessão do financiamento é feita mediante a apresentação da Nota Fiscal ou do Cupom Fiscal emitido pelo estabelecimento comercial, referente à aquisição do equipamento, bem ou serviço.)
Com este crédito, ganha a família que pode ficar mais tranqüila na aquisição dos equipamentos (que são caros), ganha o profissional que pode desenvolver e conseguir vender seus equipamentos, mas ganha, principalmente os portadores de necessidades especiais que podem usufruir e realmente procurar “viver sem limites”.
A Caixa disponibiliza dois telefones para contato: o Disque Caixa: 0800 726-0101 / Atendimento para pessoas com deficiência auditiva 0800 726-2492. Ou no site: http://www.caixa.gov.br/
Você está gostando do nosso espaço? Tem alguma crítica ou elogio? Quer participar também?
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Por carta: Redação do Jornal Nova Gazeta: Coluna Diversidade. Ou telefax: (31) 3763.5774.
Estamos esperando seu contato!

Cadeiras para banho e outros equipamentos agora podem ser adquiridas pelo crédito da Caixa Econômica Federal.

Além de milhões de outros equipamentos, bens e serviços, as pessoas com necessidades especiais também podem adquirir aparelhos auditivos.

A ESCOLHA É SEMPRE NOSSA

Mais uma semana se passou... Desta vez trago um texto escrito pela Professora Mariângela que esteve na casa da D. Trindade. Ela nos convida a pensar nas chances que nos são dadas todos os dias, no que Deus quer falar em nossa vida e lembra que o poder da escolha está sempre em nossas mãos.

"O JARDIM DE TRINDADE"
Pela Profa. Mariângela L. C. S. Silva
A vida é um ensinamento constante. Não devemos nos encher de preconceitos, de descasos e de desamor pelas pessoas sem antes conhecê-las verdadeiramente.

Cada pessoa tem um jardim florido dentro de si, cada um tem seu amor, suas mensagens de filho (a) de Deus para nos passar. E hoje, vou tentar colocar nesta Coluna, tudo de bom que consegui captar dessa senhora, D. Maria Trindade da Costa, conhecida popularmente há tempos atrás, como a "Rainha das Cachaceiras”.

Foi meretriz desde os quinze anos, e em sua fala inspiradora e inteligente, (aos 15 anos, recebi o "passaporte para o Mundo Negro”), onde se embriagou até cair na sarjeta, expondo seu corpo e seu espírito em lugares sórdidos e obscuros.Teve 9 filhos, sendo que conseguiram sobreviver somente 3. (Devido à vida do submundo que levava).

Mas, atire a primeira pedra quem nunca errou. Uns erram mais, outros menos. Acredito até pelas circunstâncias de vida que cada um possui, talvez devido por escolha própria ou por falta de escolha. Mas isso não importa, apenas fiz um breve preâmbulo da vida que levou D. Trindade e que hoje não leva mais, devido à sabedoria de vida que o sofrimento trouxe para ela, como forma de um bálsamo modificador. Das profundezas para a claridade, é mais ou menos assim:No tempo que vivia na boêmia, D. Trindade sofreu um terrível acidente: Um trem passou por cima de seu braço direito. Hoje possui metade de seu braço, é uma lutadora, uma pessoa inteligente, que reconhece todos os seus erros do passado.

Hoje agradece a Deus, pois segundo ela ,"o difícil e o impossível está no dicionário dos covardes". Olha seus netos, ajuda quem precisa, faz o serviço todo de sua casa e pasmem, torce suas roupas com a maior destreza, mesmo sem possuir a mão direita.

Há 33 anos está nos Alcoólicos Anônimos, é um exemplo de que qualquer um pode sair da embriaguez, e que segundo ela, "A gente quando bêbada, é muito humilhada, fala a verdade e ninguém acredita, mas a gente pode sair dessa, ninguém deve correr para um copo quando vier um problema, pois todos os dias temos problemas, não devemos fugir da luta, temos que ter sempre a cabeça erguida. Hoje enfrento lutas também, mas ao contrário do passado, com minha cabeça erguida, pois agora, minha palavra é válida em todo lugar. Já perdi casa por causa de chuva, aos 15 dias de minha amputação, já estava fazendo de tudo sozinha.

Aí veio a luz em minha vida. Após ter perdido seis filhos, Deus começou a me presentear através de um sofrimento: perder metade de meu braço (sim, porque foi depois deste acontecimento que comecei a viver de verdade): Tive meus três filhos, fui encaminhada para o A.A, abandonei a partir do ano de 1975 a bebida, pedia a Deus ajuda e ele me deu uma chance de "sair da vida". Claro que tudo isso se deve a grandes ajudas, pessoas maravilhosas que souberam me dar as mãos (e eu quis ser ajudada e batalhei muito por isso). Agradeço a cada uma delas até hoje.
Sou alcoólatra em recuperação mas não sou anônima, não escondo nada de minha vida, muito pelo contrário, pois eu dividia o jornal na rua, mas hoje posso mostrar para todo mundo que se a Trindade se reergueu, todos podem fazer o mesmo, todos podem deixar a bebida e recomeçar. Uma vida melhor, mais digna, pois falo de coração aberto, que hoje sou uma pessoa feliz, sem riqueza material mas com riqueza espiritual.
Já fui presa, muito atrevida mesmo. Quem me conheceu pode afirmar isso tudo, mas orgulho-me de poder passar para tanta gente que quando se arregaça as mangas e se parte para a luta, o caminho bom vem. E digo mais: quando eu era “perfeita” meus dias, noites, eram em botecos, boemias. Perdi o braço, tive meus filhos (os 3 que estão vivos) que são minha luz, o brilho da vida que Deus mandou para mim.
Deus não gosta de murmuração. Eu tinha que passar por tudo isso pra Deus me lapidar para mostrar para o mundo que é possível se reerguer. Mas não é de graça não, tem que batalhar!
Hoje estudo à tarde no EJA, faço minhas lições de casa, meu diário, só tenho a agradecer a Deus. O que posso dizer mais? Enfrente a luta, pois todos os seus, esperam de você a coragem de lutar até o fim."
Esta é a história da D. Trindade, uma pessoa com um jardim imenso dentro do peito. Pude ter a honra de escutá-la , colher flores em seu jardim e distribuir aos olhos dos leitores tanta sabedoria de vida.
Fechemos os olhos para o preconceito, abramos nosso peito para o jardim do coração alheio, pois todos nós temos flores no coração... você que pensa que não pode mudar sua vida, está comprovado agora que isso não é verdade. Adube seu jardim, escolha uma terra mais fofa para suas roseiras e elas florirão. Caminhe em direção da luta, da fibra, queira mudanças, faça diversidades em si mesmo, espelhe-se no jardim de Trindade, pois a chance é dada a todos, basta querer "primaverar" sua vida! É agora ou nunca!
Profa. Mariângela L. C. S. Silva

D. Trindade, mesmo sem uma das mãos, mostra que é possível ter habilidades nas tarefas do dia-a-dia.

OBRIGADO PELA VISITA!!!

Olá!
Pois é... Primeiramente quero agradecer as visitas constantes do Blog da Coluna Diversidade no arteblog.com
Estava com falta de "espaço"... Então está aí o Blog novinho com todas as matérias que são publicadas na Coluna Diversidade no Jornal Nova Gazeta.
Ah! Estamos quase completando 1 ano!!!
Abraços a todos!
Afonso Jr